《臨床藥理學(xué)》是藥學(xué)專業(yè)知識二的新增內(nèi)容，2015年執(zhí)業(yè)藥師考試將考這一內(nèi)容，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理如下：

藥物的體內(nèi)變化- 吸收

藥物由給藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為吸收（absorption）。藥物吸收的速度和程度會直接影響藥物作用的起始時間和強弱，因此藥物吸收是藥物發(fā)揮作用的重要前提。 許多因素都可以影響藥物的吸收：如藥物的理化性質(zhì)、劑型、制劑和給藥途徑等。其中給藥途徑對吸收的影響最為重要，給藥途徑不同，可直接影響到藥物的吸收程度和速度。不同的給藥途徑，藥物吸收的快慢依次為：吸入>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>直腸>皮膚。血管內(nèi)直接給藥（如靜脈注射）因直接進入血液，無吸收過程。

經(jīng)皮給藥

經(jīng)皮給藥（transdermal administration）是指將藥物涂擦于皮膚表面，經(jīng)完整皮膚吸收的給藥方式。傳統(tǒng)觀點認為完整皮膚一般對藥物的吸收能力是很差的，僅少數(shù)脂溶性極強的有機溶劑或有機磷酸酯類才可以經(jīng)完整皮膚吸收，而發(fā)生中毒反應(yīng)。

但是，近年來研究發(fā)現(xiàn)有些藥物仍能經(jīng)皮吸收，尤其是在皮膚較單薄部位（如耳后、臂內(nèi)側(cè)、胸前區(qū)、陰囊皮膚等）或有炎癥等病理變化的皮膚。兒童的皮膚因含水量較高，經(jīng)皮膚吸收的速率也比成年人快。特別是當藥物中再加入了促皮吸收劑，如氮酮（azone）、二甲基亞砜、月桂酸等制成貼皮劑或軟膏，經(jīng)皮給藥后都可達到局部或全身療效，如硝苯地平、雌二醇、芬太尼等制成的貼皮劑就可被皮膚吸收，產(chǎn)生全身療效。貼皮藥還可制成緩釋劑型，以維持持久的作用，如硝酸甘油緩釋貼皮劑，每日只需貼一次，就可用于全日預(yù)防心絞痛發(fā)作。另外，祖國醫(yī)學(xué)的膏藥也是經(jīng)皮給藥而產(chǎn)生局部治療作用的。因此，經(jīng)皮給藥也不失為一種有效的給藥途徑。

藥物轉(zhuǎn)化的方式、步驟與意義

藥物的轉(zhuǎn)化過程一般分為兩個時相進行：第Ⅰ時相是氧化（oxidation）、還原（reduction）、水解（hydrolysis）過程。該過程可在藥物分子結(jié)構(gòu)中引入或暴露出一些極性基團（如產(chǎn)生羥基、羧基、巰基、氨基等）醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理，使藥物藥理活性減弱或消失，稱為滅活（inactivation）；但也有極少數(shù)藥物被轉(zhuǎn)化后才出現(xiàn)藥理活性，稱為活化（activation），如糖皮質(zhì)激素潑尼松只有在體內(nèi)還原為潑尼松龍后，才具有藥理活性。第Ⅱ時相是結(jié)合（conjugation）過程，該過程可使藥物分子結(jié)構(gòu)中已暴露出來的極性基團與體內(nèi)的其他化學(xué)成分（如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽等）以共價鍵結(jié)合，使藥物分子生成更易溶于水且極性更高的代謝物，以利于藥物的徹底消除。