“事業(yè)單位面試：衛(wèi)生法規(guī)的面試技巧”相信是很多醫(yī)療事業(yè)單位招聘考生朋友比較關(guān)心的事情，為此，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理內(nèi)容如下：

「衛(wèi)生法規(guī)案例分析」某市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查過程中，發(fā)現(xiàn)某藥品生產(chǎn)商擅自將庫存的老批號的中藥降糖藥重新加工后，以新產(chǎn)品新批號出廠銷售，貨值金額10萬元。截止到案發(fā)，尚未發(fā)現(xiàn)對消費(fèi)者造成危害。

根據(jù)《藥品管理法》，該生產(chǎn)商生產(chǎn)的中藥降糖藥屬于假藥還是劣藥？

「衛(wèi)生法規(guī)分析」該生產(chǎn)商生產(chǎn)的中藥降糖藥屬于劣藥。

衛(wèi)生法規(guī)依據(jù)：

隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，醫(yī)藥行業(yè)也在逐步發(fā)展，一些不法分子和商家為了追逐利益最大化，便會(huì)伺機(jī)將一些假藥或者劣藥投放到市場中，給廣大消費(fèi)者造成損害。

《藥品管理法》規(guī)定：藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。法律規(guī)定：禁止生產(chǎn)（包括配制）、銷售劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：（1）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生產(chǎn)批號的；（3）超過有效期的；（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（6）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

所以，案例中生產(chǎn)商用庫存藥重新加工后按新藥出售，屬于更改生產(chǎn)批號，是劣藥。

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