林可霉素動力學是初級藥士考試可能涉及到的知識點，醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理了相關(guān)知識點，供考生參考。

口服可自胃腸道吸收，不為胃酸滅活，空腹口服僅20～30%被吸收，進食后服用則吸收更少。吸收后除腦脊液外，廣泛及迅速分布于各體液和組織中，高濃度見于腎、膽汁和尿液。注射給藥后在眼中可達有效濃度。可迅速經(jīng)胎盤進入胎兒循環(huán)，在胎血中的濃度可達母血藥濃度的25%.蛋白結(jié)合率為77～82%.林可霉素主要在肝中代謝，某些代謝物具有抗菌活性，醫(yī)學|教育網(wǎng)搜集整理兒童的代謝率較成人為高。T1/2為4～5.4小時。腎功能減退時，T1/2為10～13小時；肝功能減退時，T1/2則為9小時。血藥濃度達峰值時間，口服為2～4小時，肌注0.5小時，靜注后即刻?？山?jīng)腎、膽道和腸道排泄，口服后40%以原形隨糞便排出，也可分泌入乳汁中。林可霉素不為血或腹膜透析所清除，術(shù)后無需加用。