藥品質(zhì)量監(jiān)督管理是初級藥士會涉及到的知識點，醫(yī)學教育|網(wǎng)搜集整理，請參考。

藥品質(zhì)量監(jiān)督管理要求有很強的科學性藥品質(zhì)量的優(yōu)劣、真?zhèn)危话阆M者難以識別。必須由專門的技術(shù)人員和專門機構(gòu)，依據(jù)法定標準，應用合乎要求的儀器設備，可靠的方法，才能做出鑒定與評價。世界各國均設有專門的藥品檢驗機構(gòu)。我國還在所有的三級醫(yī)院和部分二級甲等醫(yī)院設有藥檢室，除負責本院制劑的檢驗外，還負責外購藥品質(zhì)量的檢測。

必須指出的是，許多藥品，特別是新藥，還需要通過上市使用一段時間后，經(jīng)過長期的、大量的調(diào)查、統(tǒng)計和分析，進行再評價，才能發(fā)現(xiàn)其毒副反應。為此，許多國家都在努力、醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理逐步完善藥品不良反應監(jiān)測和藥品質(zhì)量信息反饋系統(tǒng)。