醫(yī)學會議中心

　　該課程將帶您了解歐洲臨床研究的法規(guī)和指南要求，包括最新臨床試驗法規(guī)和已有指令要求。 通過參與該課程將確保您熟悉臨床試驗運行的法規(guī)以及最新出臺的指南要求。該課程將會突出重點要求和法規(guī)最新變化以及其對生物制藥公司和研究機構(gòu)現(xiàn)在和將來在歐洲進行臨床試驗的可能帶來的影響。

　　參會人群該課程主要針對的參會人群包括法規(guī)專員，臨床研究人員，藥物警戒人員以及包括其他從事臨床試驗相關(guān)研究的醫(yī)藥、生物技術(shù)外包研發(fā)公司、法規(guī)權(quán)威機構(gòu)、供應(yīng)商公司的研究員。該課程同時也會吸引到負責聯(lián)系/支持臨床試驗人員的部門（例如臨床試驗供應(yīng)人員，藥物警戒性人員，質(zhì)保部人員，文件管理人員，法律、法規(guī)權(quán)威機構(gòu)人員以及所有想要多了解臨床試驗法規(guī)指南的專業(yè)人士）。

　　聯(lián)系方式聯(lián)系人：陸偉地址：上海市虬江路1000號聚源大廈1507室

　　電話：021-60527081

　　會議日期：2015-01-15至2015-01-16

　　會議城市：上海市

　　會議地址：上海市（地點確定直接通知報名者）

　　會場名稱：上海市（地點確定直接通知報名者）

　　主辦單位：上海商圖信息咨詢有限公司