醫(yī)學(xué)會議中心

　　會議時間：2014-01-10至2014-01-13

　　會議地點：北京

　　電話：13051214276

　　聯(lián)系人：胡潤華

　　Email：ebmbeijing2013@126.com

　　由中國醫(yī)師協(xié)會循證醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會主辦，北京大學(xué)循證醫(yī)學(xué)中心和醫(yī)學(xué)部藥品上市后安全性研究中心等協(xié)辦的“第一屆診斷試驗及循證評價研究方法培訓(xùn)班”即將于2014年1月10-12日在北京召開，誠摯地邀請您蒞臨會議。

　　近二十年來，隨著分子生物學(xué)技術(shù)、影像學(xué)技術(shù)與計算機的快速發(fā)展，極大地推動了臨床診斷技術(shù)的快速發(fā)展與應(yīng)用。然而，相比較于藥物上必須完成一系列臨床試驗，對其療效進(jìn)行嚴(yán)格評價的要求，人們對診斷技術(shù)的準(zhǔn)確性評價并沒有給予足夠的重視，某種程度上限制了診斷試驗的方法學(xué)發(fā)展。

　　針對人們在診斷試驗中存在的方法學(xué)缺陷，英國醫(yī)學(xué)雜志（BritishMedicalJournal，BMJ）曾組織臨床流行病學(xué)專家完成了名為《臨床診斷的證據(jù)基礎(chǔ)》的系列講座，系統(tǒng)了介紹了診斷試驗的研究方法及循證實踐。

　　2011年，Cochrane協(xié)作網(wǎng)更新了用于完成mMeta分析的RevMan軟件，并增加了診斷試驗的Meta分析模塊，可見，關(guān)于臨床診斷測試的準(zhǔn)確性評價越來越受到人們重視。有鑒于此，我們特舉辦此次“診斷試驗及循證評價研究方法培訓(xùn)班”，旨在為醫(yī)療、企業(yè)和管理部門的專家們提供一個相互學(xué)習(xí)和交流的平臺，以規(guī)范和推動診斷試驗研究及其循證實踐在我國的開展。

　　本次培訓(xùn)班為代表們準(zhǔn)備了極為豐富和高水平的學(xué)術(shù)內(nèi)容。在為期3天的培訓(xùn)中，著眼我國當(dāng)前診斷試劑/技術(shù)的臨床發(fā)展與應(yīng)用現(xiàn)狀，基于國家藥品食品監(jiān)督管理局的基本要求，由兩個培訓(xùn)環(huán)節(jié)組成：

　　（1）診斷試驗評價的原始研究，包括診斷試驗研究體系，方法學(xué)設(shè)計、數(shù)據(jù)收集與評價，以及診斷試驗的報告規(guī)范（TheStandardsforReportingofDiagnosticAccuracystatement，STARD）；

　　（2）診斷試驗的Meta分析，包括選題、檢索、原始研究篩選、偏倚風(fēng)險評估、數(shù)據(jù)統(tǒng)計合并、SROC的解釋與Meta分析的報告規(guī)范（PreferredReportingItemsforSystematicReviewsandMeta-Analyses，PRISMA）。

　　此外，為增強學(xué)員的實踐能力，培訓(xùn)還安排多次上機實習(xí)，實現(xiàn)診斷試驗的樣本量估算，ROC曲線繪制，曲線下面積及其95%可信區(qū)間計算等，同時如何在Medcal和RevMan軟件下完成診斷試驗的meta分析也將是上機實習(xí)的重點內(nèi)容。