2013年11月14-15日，北京藥學會受北京市食品藥品監(jiān)督管理局委托，舉辦了2013年北京市藥品注冊專員培訓班。本次參加培訓班的共有來自北京市64家單位的151名藥品注冊人員。
本次培訓緊跟藥品注冊前沿熱點，特邀了國家藥典委員會、國家藥品審評中心、國家藥品認證管理中心、總后
衛(wèi)生部藥品儀器檢驗所、中國醫(yī)藥包裝協(xié)會、北京中醫(yī)藥大學專家與北京市藥品注冊一線工作人員組成講師團，對新藥項目管理中的風險理念、仿制藥一致性評價、藥品注冊資料形式審查及藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查的要求、醫(yī)藥包裝行業(yè)發(fā)展趨勢、國內(nèi)外藥用輔料法規(guī)和標準概況等相關(guān)法律、法規(guī)和工作流程進行深入淺出的講解。培訓內(nèi)容貼近實際、針對性強，得到了參訓學員的一致好評；授課專家對本次培訓的整體安排，北京市藥品注冊專員認真學習的態(tài)度，以及“十二五”時期北京市藥品注冊專員培養(yǎng)的總體規(guī)劃給予高度評價。
