會(huì)議日期 |
2021-05-28至 2021-05-30 |
會(huì)議地點(diǎn) |
陜西西安 |
會(huì)議學(xué)科 |
藥學(xué) |
主辦單位 |
主辦單位:全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì) 承辦單位:全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)培訓(xùn)中心 北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢(xún)有限公司 支持單位:全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)專(zhuān)業(yè)委員會(huì) 全國(guó)藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟(籌) |
學(xué)分情況 |
無(wú) |
關(guān)于召開(kāi)“已上市中藥變更與工藝驗(yàn)證研究實(shí)操要點(diǎn)”高級(jí)研修班的邀請(qǐng)函
各有關(guān)單位:
2021年4月2日已上市中藥藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)已經(jīng)正式頒布,為幫助藥品上市持有人及藥企積極開(kāi)展變更管理工作,加深對(duì)變更的理解,同時(shí)能夠基于科學(xué)和風(fēng)險(xiǎn)控制原則對(duì)已上市藥品進(jìn)行管理,采用符合中藥制劑特點(diǎn)的現(xiàn)代化工藝,達(dá)到更加科學(xué)、合理及質(zhì)量均一穩(wěn)定的變更目的。
藥品的變更,貫穿于藥品研發(fā)、生產(chǎn)和流通全生命周期,而中藥企業(yè)對(duì)生產(chǎn)工藝變更實(shí)施與管理尚缺乏有效的方法和途徑,對(duì)生產(chǎn)工藝變更申報(bào)存在眾多疑點(diǎn)。為了總結(jié)交流近年工藝變更方面的進(jìn)程,使藥品申報(bào)工藝與生產(chǎn)工藝一致性更好的結(jié)合,了解補(bǔ)充申請(qǐng)實(shí)施過(guò)程中遇到的疑點(diǎn)、難點(diǎn)問(wèn)題,切實(shí)保障藥品的質(zhì)量,做好自查以及生產(chǎn)工藝核查等相關(guān)工作,為幫助注冊(cè)人員、生產(chǎn)人員、質(zhì)量管理人員、質(zhì)量控制人員、驗(yàn)證管理人員等提高排除風(fēng)險(xiǎn)的能力,降低企業(yè)的運(yùn)行和合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。經(jīng)研究,我單位決定將于2021年5月28-30日在西安召開(kāi)“已上市中藥變更與工藝驗(yàn)證研究實(shí)操要點(diǎn)”高級(jí)研修班。
屆時(shí)將邀請(qǐng)參與指導(dǎo)原則起草及中藥行業(yè)資深工藝研究的資深專(zhuān)家進(jìn)行講解指導(dǎo)。并結(jié)合工藝驗(yàn)證與工藝變更的關(guān)鍵技術(shù)和現(xiàn)代化工藝應(yīng)用的一些熱點(diǎn)、難點(diǎn)問(wèn)題進(jìn)行討論。屆時(shí)參會(huì)代表可反饋本單位現(xiàn)階段中需解決的相關(guān)問(wèn)題1-3項(xiàng),會(huì)務(wù)組將安排專(zhuān)家答疑解惑。此次活動(dòng)由北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢(xún)有限公司承辦,現(xiàn)誠(chéng)邀貴單位選派代表出席。詳細(xì)內(nèi)容如下:
活動(dòng)主旨:政策解讀、實(shí)例分析、交流探討、落地指導(dǎo);
一、主要內(nèi)容及主講專(zhuān)家:
(一)中藥生產(chǎn)工藝變更專(zhuān)題
1、已上市中藥生產(chǎn)工藝與藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則要點(diǎn)解讀;
2、已上市中藥工藝變更研究關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)及要求解析;
3、如何開(kāi)展工藝變更自查與確定工藝變更性質(zhì)及類(lèi)型;
4、重大、中等、微小變更的技術(shù)要求與路線(xiàn);
5、重大、中等、微小變更的資料撰寫(xiě)要求及常見(jiàn)問(wèn)題;
6、工藝研究中如何建立能滿(mǎn)足產(chǎn)品性能且工藝穩(wěn)健的設(shè)計(jì)空間;
7、如何采用符合中藥制劑特點(diǎn)的現(xiàn)代化工藝,達(dá)到更加科學(xué)、合理及質(zhì)量均一穩(wěn)定的變更目的;
8、變更輔料、藥包材、注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)、有效期或貯藏條件、制劑生產(chǎn)場(chǎng)地的有關(guān)要求;
9、如何建立健全變更監(jiān)管體系,嚴(yán)防變更風(fēng)險(xiǎn);
10、變更控制與藥品質(zhì)量安全全生命周期管理;
11、變更中涉及(藥材前處理、提取純化、干燥、制劑成型、穩(wěn)定性等)實(shí)例點(diǎn)評(píng);
12、熱點(diǎn)、難點(diǎn)問(wèn)題討論及落地指導(dǎo);
(二)工藝驗(yàn)證專(zhuān)題
1、中藥生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的設(shè)計(jì)要點(diǎn);
2、中藥工藝驗(yàn)證與工藝持續(xù)驗(yàn)證關(guān)鍵技術(shù)要求;
3、關(guān)鍵工藝參數(shù)上下線(xiàn)驗(yàn)證相關(guān)問(wèn)題;
4、中藥生產(chǎn)工藝驗(yàn)證過(guò)程中數(shù)據(jù)采集關(guān)鍵技術(shù)與節(jié)點(diǎn)解析;
5、工藝驗(yàn)證常見(jiàn)疑難問(wèn)題的解決方案及實(shí)例分析;
6、熱點(diǎn)、難點(diǎn)問(wèn)題討論及落地指導(dǎo);
注:報(bào)名后統(tǒng)一下發(fā)第二輪通知(主講專(zhuān)家、會(huì)場(chǎng)地點(diǎn)等信息)
二、參會(huì)對(duì)象:
真誠(chéng)歡迎各省、市中藥管理部門(mén);中藥生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人或副總經(jīng)理、總工、部門(mén)經(jīng)理,生產(chǎn)與技術(shù)管理人員、注冊(cè)申報(bào)人員、驗(yàn)證管理人;以及科研院所大專(zhuān)院校等相關(guān)人員。
三、組織機(jī)構(gòu):
主辦單位:全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)
承辦單位:全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)培訓(xùn)中心
北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢(xún)有限公司
支持單位:全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)
全國(guó)藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟(籌)
四、會(huì)議時(shí)間、地點(diǎn):
時(shí) 間:2021年5月28日-30日(28日全天報(bào)到)
地 點(diǎn):西安(具體地點(diǎn)報(bào)名后發(fā)送報(bào)到通知)
五、參會(huì)注冊(cè):
會(huì)務(wù)費(fèi):2800元/人,聯(lián)盟成員單位3人團(tuán)隊(duì)免收1人會(huì)務(wù)費(fèi);(含會(huì)議、中餐、場(chǎng)地、資料、籌辦費(fèi)用等),晚餐、住宿統(tǒng)一安排費(fèi)用自理。
六、論文征集:
本次會(huì)議將面向全國(guó)征集與主題相關(guān)的學(xué)術(shù)報(bào)告、論文、科研成果,將擇優(yōu)選用并安排會(huì)議發(fā)言。
會(huì)議前將印刷論文集(中藥生產(chǎn)工藝變更與工藝驗(yàn)證研究關(guān)鍵技術(shù))作為會(huì)議參考資料,請(qǐng)?zhí)峤徽撐牡娜藛T將論文在2021年5月21日前提交。
七、會(huì)務(wù)組咨詢(xún)方式:
聯(lián)系人:賈玲 18801428172
電 話(huà):010-82660355(兼?zhèn)髡妫?/div>
微信號(hào):18500477665
報(bào)名郵箱:3474116506@qq.com