跨省發(fā)布藥品廣告需要遵循《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品廣告審查辦法》等相關(guān)法律法規(guī)的要求。具體來(lái)說(shuō)，跨省發(fā)布藥品廣告需辦理以下手續(xù)：

1.取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)：首先，藥品生產(chǎn)企業(yè)或其委托的廣告主應(yīng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提交申請(qǐng)材料，包括但不限于藥品注冊(cè)證、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品說(shuō)明書(shū)等文件，并填寫(xiě)《藥品廣告審查表》。經(jīng)審核合格后，將獲得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)。

2.備案：取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)后，在跨省發(fā)布藥品廣告前，還需向擬發(fā)布地的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行備案。備案時(shí)需提交包括但不限于已獲批準(zhǔn)的廣告樣本、廣告主身份證明材料等文件，并按照當(dāng)?shù)匾笸瓿上嚓P(guān)流程。

3.遵守發(fā)布地的具體規(guī)定：不同省份可能對(duì)藥品廣告的內(nèi)容和形式有一些特殊的要求或限制，如關(guān)于廣告語(yǔ)使用的具體規(guī)定、廣告中是否需要標(biāo)注特定信息等。因此，在跨省發(fā)布前，應(yīng)詳細(xì)了解并嚴(yán)格遵守目標(biāo)地區(qū)的相關(guān)規(guī)定。

4.持續(xù)監(jiān)測(cè)與更新：一旦開(kāi)始在其他省份投放藥品廣告，還需定期檢查廣告內(nèi)容的合法性和適宜性，并根據(jù)法律法規(guī)的變化及時(shí)調(diào)整或重新申請(qǐng)批準(zhǔn)文號(hào)。

總之，跨省發(fā)布藥品廣告是一個(gè)需要嚴(yán)格按照國(guó)家及地方相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行的過(guò)程，涉及到多個(gè)環(huán)節(jié)和步驟。建議企業(yè)在操作過(guò)程中咨詢專業(yè)法律顧問(wèn)的意見(jiàn)，確保所有活動(dòng)均符合法律規(guī)定。