醫(yī)療機構中藥制劑的配制，是指醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑。這類制劑在滿足患者個性化用藥需求方面具有重要作用。為了確保這些制劑的安全性、有效性和質量可控性，國家對醫(yī)療機構中藥制劑的配制有嚴格的要求。以下是幾個主要方面的內(nèi)容：
1. 資質要求：醫(yī)療機構必須取得《醫(yī)療機構制劑許可證》，這是進行中藥制劑配制的基本前提條件之一。同時，配制場所應符合GPP（Good Preparation Practice，良好配制規(guī)范）的要求。
2. 人員要求：參與中藥制劑配制的工作人員應當具備相應的專業(yè)知識和技術能力，并定期接受培訓和考核。特別是直接從事配制操作的技術人員需具有藥學或者相關專業(yè)背景。
3. 設施與設備：醫(yī)療機構應配備符合GPP標準的配制場所，包括清潔區(qū)、控制區(qū)等不同區(qū)域劃分；同時還需要有適合于中藥制劑特點的專業(yè)設備和技術手段來保證生產(chǎn)過程中的衛(wèi)生條件和產(chǎn)品質量。
4. 原料管理：所有用于配制的中藥材及輔料均需經(jīng)過嚴格的質量檢驗，并建立完整的采購記錄。對于特殊藥材還應按照相關規(guī)定進行來源追溯。
5. 工藝流程：應當根據(jù)中藥制劑的特點，制定科學合理的生產(chǎn)工藝規(guī)程，確保每一批次產(chǎn)品的質量一致性。同時，要對關鍵環(huán)節(jié)實施有效的監(jiān)控措施。
6. 質量管理：建立健全的質量管理體系，包括但不限于標準操作程序（SOP）、生產(chǎn)記錄、檢驗報告等文檔資料的管理；定期開展內(nèi)部審核和外部評估活動以持續(xù)改進質量管理水平。
7. 注冊備案：醫(yī)療機構中藥制劑在投入臨床使用前，需要向當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門申請注冊或備案，并提交相關技術資料供審查。對于已經(jīng)批準使用的品種，還需按規(guī)定周期進行再評價工作。

以上就是關于醫(yī)療機構中藥制劑配制要求的一些基本介紹，具體實施時還需要參照最新的法律法規(guī)和行業(yè)標準執(zhí)行。