
《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn):鎮(zhèn)靜催眠藥
2020年執(zhí)業(yè)藥師復(fù)習(xí)已經(jīng)開始,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理了“《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn):鎮(zhèn)靜催眠藥”的內(nèi)容,希望可以幫助考生順利備考。
1、簡(jiǎn)述benzodiazepines抗焦慮特點(diǎn)及中樞抑制作用機(jī)制。
抗焦慮作用選擇性高,通過(guò)對(duì)邊緣系統(tǒng)中的BZ受體的作用而實(shí)現(xiàn)的。
中樞抑制作用:較強(qiáng)的肌肉松弛作用。
2、比較benzodiazepines(苯二氮zhuo類)與barbiturates (巴比妥類)藥鎮(zhèn)靜催眠的特點(diǎn)。
苯主要延長(zhǎng)非快動(dòng)眼睡眠的第2期,巴主要延長(zhǎng)Cl離子通道的開放時(shí)間。
3、地西泮有那些藥理作用與臨床用途?
(一)鎮(zhèn)靜催眠
(二)抗焦慮
(三)抗驚厥、抗癲癇
(四)中樞性肌肉松弛
較大劑量可致暫時(shí)性記憶缺失。
4、benzodiazepines的體內(nèi)過(guò)程特點(diǎn)有那些?
BZ受體與GABAA受體、氯通道等構(gòu)成功能相關(guān)的大分子復(fù)合體。
BZ與BZ受體結(jié)合→GABAA受體活化而易與GABA結(jié)合→氯通道開放、氯內(nèi)流→突觸后膜超極化→GABA突觸后抑制效應(yīng)增強(qiáng)。
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