原發(fā)免疫性血小板減少癥（Primary Immune Thrombocytopenia, ITP）是一種以血小板計(jì)數(shù)減少為特征的獲得性疾病，其主要原因是機(jī)體產(chǎn)生針對(duì)自身血小板的抗體，導(dǎo)致血小板被破壞加速。具體來說：
1. 免疫機(jī)制異常：ITP患者體內(nèi)產(chǎn)生了抗血小板表面相關(guān)蛋白的自身抗體，這些抗體會(huì)與血小板結(jié)合，并在脾臟等部位通過巨噬細(xì)胞吞噬作用清除掉帶有抗原-抗體復(fù)合物的血小板，從而引起血小板數(shù)量下降。
2. 血小板生成障礙：除了血小板破壞增多外，部分ITP患者還存在骨髓中巨核細(xì)胞成熟障礙或功能受損的情況，導(dǎo)致新生成的血小板不足，進(jìn)一步加重了血小板減少的程度。
3. 其他因素：病毒感染、藥物反應(yīng)等因素也可能誘發(fā)或加劇ITP的發(fā)生。例如，某些病毒（如風(fēng)疹病毒、EB病毒等）感染后可引發(fā)機(jī)體免疫系統(tǒng)異常激活，產(chǎn)生針對(duì)自身組織包括血小板的抗體；而特定藥物則可能作為半抗原與血小板結(jié)合，刺激機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的抗體。

總之，原發(fā)性ITP的主要病因是由于免疫系統(tǒng)的失調(diào)導(dǎo)致了對(duì)自身體內(nèi)正常血小板的攻擊和破壞。在中醫(yī)理論中，則認(rèn)為該病多因肝脾腎功能失調(diào)、氣血兩虛等因素所致，治療時(shí)需結(jié)合患者具體情況進(jìn)行辨證施治。