
藥物在肝臟中主要通過什么酶系進(jìn)行代謝?
藥物在肝臟中的主要代謝途徑是通過細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)。這個(gè)酶系統(tǒng)是一組位于肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的混合功能氧化酶,負(fù)責(zé)多種外源性物質(zhì)如藥物、毒物以及體內(nèi)某些內(nèi)源性物質(zhì)的生物轉(zhuǎn)化。細(xì)胞色素P450家族中與藥物代謝關(guān)系最密切的是CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6和CYP3A4等亞型,它們參與了大多數(shù)臨床用藥的代謝過程。此外,除了氧化反應(yīng)外,肝臟還存在其他類型的酶如UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶(UGT)、硫酸化酶、谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶等也參與藥物的生物轉(zhuǎn)化。
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