
仿制藥和進口藥品的注冊程序是怎樣的?
仿制藥和進口藥品的注冊程序是中藥學職稱考試會涉及的內(nèi)容,為幫助大家了解,醫(yī)學教育網(wǎng)小編為大家搜集整理了仿制藥和進口藥品的注冊程序如下,請各位中藥學職稱考生仔細查看。
1.仿制藥注冊
仿制藥是指已有國家藥品標準的藥品。仿制藥應當與被仿制藥具有同樣的活性成分、給藥途徑、劑型、規(guī)格和相同的治療作用。仿制藥注冊是指生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請,但是生物制品按照新藥申請的程序申報。
2.進口藥品注冊程序
進口藥品申請是指境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請。申請進口的藥品,應當獲得境外制藥廠商所在生產(chǎn)國家或者地區(qū)的上市許可;未在生產(chǎn)國家或者地區(qū)獲得上市許可,但經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局確認該藥品安全、有效而且臨床需要的,可以批準進口。
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