左旋多巴的藥動學特點是什么？為了幫助大家了解，醫(yī)學教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：

口服左旋多巴在小腸上段迅速吸收。血漿t1/2為1～3h，吸收后在首次通過肝臟時被肝臟的脫羧酶脫羧成為多巴胺，多巴胺不易通過血腦屏障，僅不足1%的左旋多巴轉(zhuǎn)運到腦內(nèi)。

因此，同時應用外周脫羧酶抑制劑（如卡比多巴）可顯著增加腦內(nèi)可利用的左旋多巴而減少左旋多巴用量，又可減少外周多巴胺引起的不良反應。左旋多巴及代謝產(chǎn)物多經(jīng)腎排出，少量經(jīng)腸道排出。

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