小兒糖吸收不良綜合征的病因有什么？相信很多人感興趣，為了幫助大家了解，醫(yī)學教育網(wǎng)編輯經過多方搜集整理有關內容如下：

糖吸收不良可分為原發(fā)及繼發(fā)兩類：

1.原發(fā)性糖吸收不良

原發(fā)性糖吸收不良中，先天性乳糖酶缺乏，蔗糖-異麥芽糖酶缺乏，以及葡萄糖-半乳糖吸收不良，均為常染色體隱性遺傳疾病，臨床罕見，除蔗糖-異麥芽糖酶缺乏可在飲食中加蔗糖后始發(fā)病外，余均在生后不久即發(fā)病，小腸黏膜活檢組織學均正常，而相應雙糖酶活性降低，葡萄糖-半乳糖吸收不良，雙糖酶活性均正常，吸收不良是由于Na+-葡萄糖，Na+-半乳糖載體蛋白先天缺乏所致，患兒果糖吸收良好。

原發(fā)性乳糖酶缺乏尚有另兩種類型，它們均屬生理性缺乏范疇：

（1）發(fā)育性乳糖酶缺乏 胎兒24周時乳糖酶活性僅為足月兒的30%，以后逐漸升高，至足月分娩時才發(fā)育較充分，因此早產兒乳糖酶活性低下，易發(fā)生乳糖耐受不良。

（2）遲發(fā)性乳糖酶缺乏 一般嬰兒哺乳期小腸上皮刷狀緣乳糖酶活性充足，3～5歲后逐漸下降，部分兒童可引起乳糖酶缺乏或乳糖不耐受。

2.繼發(fā)性乳糖酶缺乏及單糖吸收不良

臨床較常見，因乳糖酶分布在小腸絨毛的頂端，凡能引起小腸黏膜上皮細胞及其刷狀緣受損的疾病均可繼發(fā)雙糖酶缺乏，病變嚴重、廣泛，也可影響單糖的吸收。

在空腸上部，乳糖酶主要存在于絨毛頂端的上皮細胞刷狀緣中，蔗糖酶在絨毛體部較豐富，而麥芽糖酶在腸道分布廣泛，且含量最豐富，因此當小腸發(fā)生病損時乳糖酶最易受累，且恢復最慢，臨床最常見；麥芽糖酶最不易受影響，蔗糖酶罕見單獨發(fā)生缺乏，只在腸黏膜嚴重損傷時才引起活性下降，此時乳糖酶活性多早已受累，且常伴有單糖吸收障礙。

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