1.F=A/D×100%口服劑量（D）由于不能100%吸收及存在首關(guān)消除效應，能進入體循環(huán)的藥量（A）只占D的一部分，這就是生物利用度（F）。藥動學計算時應采用絕對生物利用度，相對生物利用度作為評比藥物制劑質(zhì)量的指標。生物利用度還包括吸收速度問題，達峰時間（Tpeak）是一個參考指標。醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理

　　2.A=C.Vd或C=A/Vd體內(nèi)藥量（A）與血藥濃度（C）比值固定，在許多藥動學公式中，A與C可以通用。

　　3.Cp=[D]+[DP]血漿中藥物有游離型（D）與血漿蛋白結(jié)合型（DP），定量測定時需將血漿蛋白沉淀除去，故通常所說的血漿藥物濃度（Cp）是指[D]與[DP]的總和。只有透析法或超離心法才可能將二者分離以計算藥物的血漿蛋白結(jié)合率×100%。

　　4.曲線下面積（AUC）是一個可用實驗方法測定的藥動學指標。它反映進入體循環(huán)藥量的多少。時量曲線某一時間區(qū)段下的AUC反映該時間內(nèi)的體內(nèi)藥量。AUC是獨立于房室模型的藥動學參數(shù)，常用于估算血漿清除率（Cl）。

　　5.ke=0.693/t1/2=RE/A=CL/Vd消除速率常數(shù)是藥物瞬時消除的百分率而不是單位時間藥物消除速率（RE），是決定t1/2的參數(shù)，但其本身又取決于Cl及Vd，故不是獨立的藥動學指標。

　　6.Vd=A/C0=A/AUCke表現(xiàn)分布容積（Vd）是獨立的藥動學指標，不是實際的體液容積，取決于藥物在體液的分布。Vd大的藥物與組織蛋白結(jié)合多，主要分布于細胞內(nèi)液及組織間液。Vd小的藥物與血漿蛋白結(jié)合多，較集中于血漿。Vd不因A多少而變化。

　　7.CL=keVd=RE/Cp=A/AUC　血漿清除率（Cl）是肝腎等清除率的總和，也不是實際的藥物消除速率（RE），是另一個獨立于A的重要藥動學指標，但受肝腎功能的影響。醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理

　　8.t1/2=0.693/ke=0.693Vd/CL　血漿藥物消除半衰期（t1/2）是一個非常實用的藥動學指標，雖然獨立于A，但受Cl及Vd雙重制約，Cl大時t1/2短，Vd大時t1/2長。例如慶大霉素Cl?。?0ml.min-1），Vd也?。?.25L.kg-1），其t1/2不長（2～3h）。氯喹Cl大（700ml.min-1），Vd也大（185L.kg-1），其t1/2并不短（8天）。藥物在吸收及分布過程中也有半衰期，分別用t1/2a及t1/2α表示。

　　9.穩(wěn)態(tài)時RA=RE=CSS.Cl=CSS.Vd.ke

　　故CSS是恒速連續(xù)給藥達到穩(wěn)態(tài)時平均血藥濃度，應該和預期的有效濃度相等。必要時可以按達到的CSS與預期的CSS比值調(diào)整劑量或給藥速度（RA）。

　　10.分次定時定量給藥時，CSS上下波動。當每t1/2給藥一次時，其峰值（CSS-max）與谷值（CSS-min）的比值為2，縮短給藥間隔可以減少CSS波動。

　　11.每t1/2給藥一次時，首次給予加倍劑量，即負荷劑量（D1）可以立即達到CSS.