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2007年藥理學考點詳解第七章

2007-07-11 11:32 來源:
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  第七章 M膽堿受體阻斷藥

  阿托品(Atropine)

  [作用]競爭性拮抗Ach對M受體的激動作用。

  1、解除平滑肌痙攣:松馳多種內(nèi)臟平滑肌,對過度活動或痙攣的平滑肌松馳作用較顯著。作用部位比較:胃腸>膀胱>膽管、輸尿管、支氣管。

  2、抑制腺體分泌:唾液腺。汗腺>呼吸道腺體>胃腺。

  3、眼:(與毛果云香堿作用相反)

 ?。?)散瞳:阻斷虹膜括約肌M受體。

  (2)眼內(nèi)壓升高:散瞳,虹膜退向四周邊緣,前房角變窄,阻礙房水回流。

 ?。?)調節(jié)麻痹:睫狀肌松弛,拉緊懸韌帶,使晶狀體變扁平,屈光度降低,視近物模糊,視遠物清楚。

  4、心血管系統(tǒng):

 ?。?)心率增加和傳導加速:阻斷M受體,解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制。迷走神經(jīng)張力高的青壯年,心率加快作用顯著。

  (2)擴張血管,改善微循環(huán):治療量對血管和血壓無明顯影響,大劑量解除小血管痙攣,可能與阻斷α受體有關。

  5、中樞神經(jīng)系統(tǒng):

 ?。?)較大劑量(1~2mg)可輕度興奮延腦和大腦。

 ?。?)中毒劑量(>10mg),由興奮轉入抑制(昏迷等)

  [應用]

  1、解除平滑肌痙攣:胃腸絞痛>膀胱刺激癥>膽絞痛和腎絞痛(膽、腎絞痛常與鎮(zhèn)痛藥哌替啶合用)

  2、抑制腺體分泌:(1)全身麻醉給藥;(2)嚴重盜汗和流涎癥;

  3、眼科:(1)虹膜睫狀體炎;(2)檢查眼底;(3)驗光配鏡:使調節(jié)麻痹、晶狀體固定?,F(xiàn)已少用,僅兒童驗光時用。

  4、緩慢型心律失常:竇性心動過緩、竇房阻滯、I、II度房室傳導阻滯。

  5、感染性休克:暴發(fā)型流腦、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。

  6、解救有機磷酸酯類中毒。

  [不良反應]

  1、副作用:口干,心悸,視力模糊等。

  2、過量中毒:幻覺、譫忘、精神錯亂、高熱、嚴重時可中樞興奮轉入抑制,昏迷,血壓下降,呼吸抑制。中毒解救藥:毛果蕓香堿,新斯的明,毒扁豆堿。當解救有機磷酸酯類中毒而用阿托品過量時,不宜用新斯的明和毒扁豆堿。

  山莨菪堿(654,Anisodamine,654-2為人工合成品)

  [作用]與阿托品比較

  1、解除內(nèi)臟平滑肌和血管痙攣稍弱

  2、抑制唾液分泌、散瞳1/20~1/103、中樞興奮很弱(不易通過血腦屏障)

  [應用]

  1、感染性休克(已取代阿托品作為首選藥):

  其抗休克機制是:

 ?。?)解除微血管痙攣、改善微循環(huán)。

 ?。?)保護細胞:提高細胞對缺血、缺氧對耐受性;穩(wěn)定溶酶體體膜,減少溶酶體酶釋放,阻止休克因子生成。

 ?。?)防止DIC(彌散性血管內(nèi)凝血):降低全血比粘度,增加纖溶酶活性,抑制TXA2生成,抑制粒細胞及血小板聚集,使團聚對血細胞解聚。

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