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傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)

2008-08-29 14:18 來(lái)源:
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  傳出神經(jīng)遞質(zhì)的生物合成、貯存NA生物的合成主要在神經(jīng)末梢。酪氨酸進(jìn)入神經(jīng)元后,經(jīng)羥化酶催化生成多巴,再經(jīng)脫羧酶催化生成多巴胺,進(jìn)入囊泡由多巴胺β-羥化酶催化,合成為NA,并與ATP和嗜鉻顆粒蛋白結(jié)合,貯存于此。在整個(gè)合成過(guò)程中酪氨酸羥化酶是作為一種限速酶。

  ACh的合成主要在膽堿能神經(jīng)末梢。與其合成有關(guān)的酶膽堿乙?;负鸵阴]o酶A.膽堿和乙酰輔酶A在膽堿乙酰化酶催化下合成ACh.進(jìn)而轉(zhuǎn)運(yùn)至囊泡與ATP和囊泡蛋白并存。

  傳出神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,主要通過(guò)以下幾種方式:

  1、胞裂外排

  2、量子化釋放

  3、其他釋放機(jī)制

  4、共同傳遞

  Ach作用的消失主要通過(guò)被突觸間隙的乙酰膽堿酶(AchE)所分解,每一分子的AchE在一分鐘內(nèi)能完成水解105分子的Ach,其中水解產(chǎn)物膽堿可被攝入神經(jīng)末梢,作為Ach再合成原料。

  NA的失活主要依賴于神經(jīng)末梢的攝取,即為攝取1。釋放量的NA約有75-90%被這種方式所攝取。攝取進(jìn)入神經(jīng)末梢突觸的NA可進(jìn)一步轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入囊泡中貯存,即為囊泡攝取。部分未進(jìn)入囊泡的NA可被胞質(zhì)液中線粒體膜上的單胺氧化酶(MAO)破壞。許多非神經(jīng)組織如心肌、血管、腸道平滑肌也可攝取NA即為攝取2。這種攝取方式對(duì)NA的攝取量較大,但其親合力則遠(yuǎn)低于攝取1。且被攝取2攝入組織的NA并不貯存而很快被細(xì)胞內(nèi)兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)和MAO所破壞,因此可認(rèn)為,攝取1為貯存型攝取,攝取2為代謝型攝取。

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