藥理：

　　本品能通過細胞膜，在細胞內轉變成cAMP，直接增加細胞內cAMP含量，對心臟能增強心肌收縮力使心搏出量增加，并能擴張外周血管降低血管阻力，使心臟負荷減輕，改善外周循環(huán)；在代謝方面，能動員肝糖原，同時促進被兒茶酚胺抑制的胰島素分泌，增加的胰島素可抑制兒茶酚胺引起的脂肪分解亢進，使游離脂肪酸減少，同時促進組織攝入糖。結果在休克時能促進能量代謝，抑制組織中高能量磷酸化物質的減少。其作用可分述如下：

　?。?）與cAMP不同，本品能通過細胞膜，直接在細胞內發(fā)揮作用。

　?。?）抑制磷酸二酯酶活性，但本身并不被磷酸二酯酶分解。

　?。?）激活蛋白磷酸化酶，增加Ca++移動，從而增強心肌的收縮和舒張功能，且這種增強心臟功能作用并不被β阻斷藥所抑制。

　?。?）擴張外周血管，降低血管阻力，從而改善外周循環(huán)。

　?。?）增加腎血流量使尿排泄量增加，發(fā)揮利尿作用。

　　（6）可解除休克時兒茶酚胺濃度上升對胰島素分泌的抑制作用，使分泌亢進，由此促進組織對糖的攝取，改善能量代謝。

　?。?）可延長小鼠和大鼠的存活率。

　　本品無抗原性。

　　健康成人靜脈內一次給藥300mg，原形藥物的血濃度半衰期是5.5分鐘；心臟手術后的患者靜脈內滴注時，原形藥物的血濃度隨時間而增加，且與給藥速度成正比。

　　休克時增強心臟收縮力、降低外周血管阻力、促進胰島素分泌、減少血漿游離脂肪酸與無機磷，并有利尿作用。

　　適應癥：

　　心臟手術后休克和嚴重心力衰竭患者為對象。醫(yī)學教育網搜集整理

　　用法用量：

　　靜脈內給藥，1分鐘0.05～0.2mg／kg.視患者病情適當增減。

　　[制劑與規(guī)格]注射劑：每支含本品300mg.

　　禁用慎用：

　　慎用于急性心肌梗塞以及心肌疾病患者，心律失常患者。

　　孕婦和小兒慎用。

　　給藥說明：

　　給藥前應對體液、呼吸等進行必要的處理。給藥時應監(jiān)護血壓、脈率、心電圖、尿量、全身狀態(tài)以及肺動脈楔嵌壓、心搏出量等。

　　本品沒有外周血管收縮作用，因此，在血壓過低時應考慮給予外周血管收縮劑等其它適當處理。

　　不良反應：

　　（1）循環(huán)系統：偶見血壓下降、肺動脈楔嵌壓上升、期外收縮、心搏出量降低、室性心動過速、心率增加、心悸等。

　?。?）消化系統：偶見惡心、嘔吐等。

　　（3）其它：偶見頭痛、倦怠感、發(fā)熱等。

　　臨床評價了308例患者，其中47例（15.3％）發(fā)生副作用，主要是血壓下降4.5％（14人次），心率增加4.2％（13人次），期外收縮增加1.3％（4人次）等循環(huán)系統癥狀（13.3％，41人次）和惡心1.6％（5人次）等消化系統癥狀（2.3％，7人次）。

　　對血液、肝功能、腎功能等15個項目的臨床檢查結果未見有異常改變。