作者：唐一塵

近日發(fā)表在《癌癥趨勢(shì)》雜志上的一篇文章中，兩位研究人員稱，乳腺癌患者可能從其腫瘤內(nèi)不同細(xì)胞的分子亞型中受益。雖然乳腺癌通常被視為一個(gè)整體進(jìn)行治療，但人們?cè)絹?lái)越對(duì)這樣的理論達(dá)成共識(shí)，即腫瘤中的癌細(xì)胞可以有多個(gè)起源，并能對(duì)治療做出不同反應(yīng)。因此，作者主張開(kāi)發(fā)更精確的診斷測(cè)試，以甄別腫瘤細(xì)胞間的分子不規(guī)則性。

“乳腺腫瘤是活動(dòng)的目標(biāo)，因?yàn)樗鼈兪?lsquo;多面手’。如果你使用能針對(duì)一種亞型的療法，那只能殺死一種乳腺癌細(xì)胞，而其他類型的乳腺癌細(xì)胞亞型則在擴(kuò)散。這樣一來(lái)，治療就失敗了。”美國(guó)辛辛那提大學(xué)醫(yī)學(xué)院癌癥生物學(xué)家Jun - lin Guan說(shuō)。他與博士后研究員Syn Kok Yeo合作撰寫了這篇文章。

乳腺癌細(xì)胞有不同的分子標(biāo)記類型，其中一些能在其表面被發(fā)現(xiàn)，醫(yī)生可以通過(guò)測(cè)試了解患者的癌癥特征，并設(shè)計(jì)出最佳的治療策略。例如，乳腺癌HER2 +亞型患者的預(yù)后通常比腔內(nèi)A型腫瘤差，這主要取決于細(xì)胞繁殖速度有多快。通常研究者會(huì)取出樣本并篩選最普遍的標(biāo)記，但Guan和Yeo的分析顯示，可能有重疊的亞型被忽視了。

他們提倡將診斷檢測(cè)與單細(xì)胞技術(shù)結(jié)合。單細(xì)胞技術(shù)專注于單個(gè)細(xì)胞而不是一個(gè)集合。然而目前單細(xì)胞檢測(cè)十分昂貴，且需要專業(yè)知識(shí)，所以很難用于常規(guī)篩查。

“我們正在談?wù)摰膯?wèn)題仍然沒(méi)有廣泛應(yīng)用在實(shí)踐中，在癌癥基礎(chǔ)研究和臨床診斷之間仍有差距。”Guan說(shuō)，“然而，單細(xì)胞技術(shù)發(fā)展非常快，所以在將來(lái)可能被廣泛使用。”

研究人員提出，因?yàn)橐恍〔糠?a href="http://www.genyda.com/jibing/ruxianai/" target="_blank" title="乳腺癌" class="hotLink">乳腺癌細(xì)胞保留了許多干細(xì)胞樣的品質(zhì)，從而保留了易改變的能力，因此腫瘤內(nèi)存在不同的乳腺癌亞型。這已經(jīng)在人類癌癥細(xì)胞和嚙齒動(dòng)物研究中被觀察到，但尚未在患者身上證實(shí)。而單細(xì)胞分析可以評(píng)估這個(gè)問(wèn)題在人類中是否常見(jiàn)。

原始出處：

Syn Kok Yeo， Jun-Lin Guan.Breast Cancer： Multiple Subtypes within a Tumor？ Trends in Cancer. DOI： http://dx.doi.org/10.1016/j.trecan.2017.09.001