中國每三十秒鐘就有一人被肺癌奪去生命。面對被稱作癌癥第一殺手的疾病，全球醫(yī)生共同開展了臨床治療研究。作為中國這一領(lǐng)域的學(xué)科帶頭人，中國工程院院士、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院教授孫燕今天透露，中國參與的國際靶向藥物吉非替尼（易瑞沙）治療非小細(xì)胞肺癌臨床研究，應(yīng)用中醫(yī)“同病異治”理論取得的成果，得到歐洲同行的肯定和了全球藥政管理部門的認(rèn)可。

　　曾主持多項(xiàng)抗腫瘤新藥臨床試驗(yàn)的孫燕教授在此間舉行的專家座談會上稱，分子靶向治療是近十余年來臨床腫瘤學(xué)中最受關(guān)注的熱點(diǎn)研究課題；而且已使包括非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、腎癌、B細(xì)胞淋巴瘤、肝癌和消化道癌患者獲益。

　　本月初，小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制劑吉非替尼在歐洲獲準(zhǔn)用于表皮生長因子受體基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療。孫教授認(rèn)為：“這一標(biāo)志分子靶向治療地位提高的重要決定是根據(jù)主要來自包括中國在內(nèi)的亞洲臨床腫瘤學(xué)家的研究成果。”

　　他強(qiáng)調(diào)，這項(xiàng)臨床研究運(yùn)用是中醫(yī)“同病異治”理論的典范：靶向治療必須找到合適的靶點(diǎn)，療效才能發(fā)揮，臨床選擇條件不同的患者，分子靶向治療藥物的療效也不一樣。醫(yī)學(xué)|教|育網(wǎng)收集整理最適于吉非替尼的病人，可以不必首先選擇化療。而且可用于其他治療后的維持治療，從而大幅度提高治愈率和無進(jìn)展生存時(shí)間。靶向治療藥物批準(zhǔn)上市，反映了診療個(gè)體化的重要性，這無疑將引領(lǐng)臨床進(jìn)入一個(gè)新的時(shí)代。

　　吉非替尼是全球最早進(jìn)入臨床的表皮生長因子受體-酪氨酸激酶抑制劑藥物，中國學(xué)者參加或領(lǐng)導(dǎo)了該藥多項(xiàng)國際多中心臨床研究，其中兩項(xiàng)關(guān)鍵性三期臨床研究相繼取得重要的成果：與標(biāo)準(zhǔn)二線化療相比，它具有相等的總生存時(shí)間以及更好的生活質(zhì)量獲益；對經(jīng)選擇的亞裔患者，與兩聯(lián)化療相比，則無進(jìn)展生存期、客觀緩解率、耐受性以及生活質(zhì)量獲益方面有顯著優(yōu)勢。

　　孫燕指出，中國食品藥品監(jiān)督管理局二00五年已批準(zhǔn)該藥用于治療既往接受過化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌，但尚未被批準(zhǔn)用作晚期的一線治療。他披露，目前阿斯利康（中國）將與國家有關(guān)部門積極協(xié)商，盡早獲得一線的適應(yīng)癥。

　　年屆八旬的孫教授目前任中國抗癌協(xié)會臨床腫瘤學(xué)協(xié)作專業(yè)委員會指導(dǎo)委員會主任，著有《內(nèi)科腫瘤學(xué)》、《肺癌》等二十五部專著。他把中醫(yī)“扶正培本”的治療法則與現(xiàn)代臨床免疫學(xué)相結(jié)合，與國內(nèi)外專家合作開展了扶正中藥促免疫作用的臨床和實(shí)驗(yàn)研究；開發(fā)出包括新生血管內(nèi)皮抑素（恩度）、參一膠囊、?？颂婺岬劝邢蛩幬铩ＫI(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)每年完成新藥臨床研究超過一百多項(xiàng)。