?。?）醫(yī)療器械的產品注冊。醫(yī)療器械產品注冊實行分類注冊制度：[醫(yī)學..教育網搜集整.理]

　?、僖活惍a品實行申報備案制度，由設區(qū)的市級政府藥品監(jiān)督管理局審查批準后發(fā)給產品注冊證書。

　?、诙?、三類產品履行產品注冊，程序中多為實質性審查，執(zhí)行中把二類、三類產品注冊分為試產品和準產品注冊制度。

　　③二類產品的產品注冊由省、直轄市藥品監(jiān)督管理局審查批準發(fā)給產品注冊證書，三類產品的產品注冊由國家藥品監(jiān)督管理局審查批準并發(fā)給產品注冊證書。

　　進口醫(yī)療器械由國家藥品監(jiān)督管理局審查批準并發(fā)給進口醫(yī)療器械產品注冊證書。

　?。?）醫(yī)療器械產品的監(jiān)督抽查。

　　①評價性監(jiān)督抽查：對同一品種或同類產品進行質量考核和綜合評價。

　?、卺槍π员O(jiān)督抽查：對有質量投訴、舉報或質量監(jiān)督抽查檢驗中有不合格記[醫(yī)學..教育網搜集整.理]錄等的醫(yī)療器械進行的監(jiān)督抽查。

　　監(jiān)督抽查分國家級監(jiān)督抽查和?。ㄖ陛犑校┘壉O(jiān)督抽查。國家級監(jiān)督抽查由國家藥品監(jiān)督管理局負責全國范圍內的醫(yī)療器械監(jiān)督抽查，?。ㄖ陛犑校┘壉O(jiān)督抽查由?。ㄖ陛犑校┧幤繁O(jiān)督管理局負責本?。ㄖ陛犑校┓秶鷥鹊尼t(yī)療器械監(jiān)督抽查。