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三色筆記

黃酮苷元的結(jié)構(gòu)和分類

2010-06-08 15:55 來(lái)源:
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  執(zhí)業(yè)藥師天然藥化輔導(dǎo)精華——黃酮苷元的結(jié)構(gòu)和分類

  根據(jù)B環(huán)連接位置(2為或3為)、C環(huán)氧化程度、C環(huán)是否成環(huán)等將黃酮類化合物分為以下七大類。

  1.黃酮和黃酮醇

  這里指的是狹義的黃酮,即2-苯基色原酮(2-苯基苯并γ吡喃酮)類,此類化合物數(shù)量最多,尤其是黃酮醇。如芫花中的芹菜素、金銀花中的木犀草素屬于黃酮類;銀杏中的山奈素和槲皮素屬于黃酮醇類。

  2.二氫黃酮和二氫黃酮醇

  與黃酮和黃酮醇相比,其結(jié)構(gòu)中C環(huán)C2-C3位雙鍵被飽和,他們?cè)谥参矬w內(nèi)常與相應(yīng)的黃酮和黃酮醇共存。如甘草中的甘草素、橙皮中的橙皮苷均屬于二氫黃酮類;滿山紅中的二氫槲皮素、桑枝中的二氫桑色素均屬于二氫黃酮醇類。

  3.異黃酮和二氫異黃酮

  異黃酮類為具有3-苯基色原酮基本骨架的化合物,與黃酮相比其B環(huán)位置連接不同。如葛根中的葛根素、大豆苷及大豆素均為異黃酮。

  二氫異黃酮類可看作是異黃酮類C2和C3雙鍵被還原成單鍵的一類化合物。如中藥廣豆根中的紫檀素就屬于二氫異黃酮的衍生物。

  4.查耳酮和二氫查耳酮類

  查耳酮的主要結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是C環(huán)未成環(huán),另外定位也與其他黃酮不同。其可以看作是二氫黃酮在堿性條件下C環(huán)開環(huán)的產(chǎn)物,兩者互為同分異構(gòu)體,常在植物體內(nèi)共存。同時(shí)兩者的轉(zhuǎn)變伴隨著顏色的變化。

  二氫查耳酮在植物界分布極少。

  中藥紅花中的紅花苷為查耳酮類。紅花在開花初期時(shí),花中主要成分為無(wú)色的新紅花苷(二氫黃酮類)及微量紅花苷,故花冠是淡黃色;開花中期花中主要成分為黃色的紅花苷,故花冠為深黃色;開花后期則變成紅色的醌式紅花苷,故花冠為紅色。

  5.橙酮類

  結(jié)構(gòu)特點(diǎn):可看作是黃酮的C環(huán)分出一個(gè)碳原子變成五元環(huán),其余部位不變,但C原子定位也有所不同。是黃酮的同分異構(gòu)體,屬于苯駢呋喃的衍生物,又名噢哢.如黃花波斯菊花中含有的硫磺菊素就屬于此類。

  6.花色素和黃烷醇類

  花色素類是一類以離子形式存在的色原烯的衍生物。廣泛存在于植物的花、果、葉、莖等部位,是形成植物藍(lán)、紅、紫色的色素。由于花色素多以苷的形式存在,故又稱花色苷。如矢車菊素、飛燕草素、天竺葵素等屬于此類。

  黃烷醇類生源上是由二氫黃酮醇類還原而來(lái),可看成是脫去C4位羰基氧原子后的二氫黃酮醇類。

  黃烷-3-醇在植物界分布很廣,如(+)兒茶素(catechin)和(-)表兒茶素(epicatechin)。故又稱為兒茶素類。兒茶素為中藥兒茶的有效成分,具有一定的抗癌活性。

  7.其他黃酮類

  此類化合物大多不符合C6-C3-C6的基本骨架,但因具有苯并γ-吡喃酮結(jié)構(gòu),我們也將其歸為黃酮類化合物。

  雙黃酮類:是由二分子黃酮衍生物通過(guò)C-C鍵或C-O-C鍵聚合而成的二聚物。如銀杏葉中含有的銀杏素即為C-C鍵相結(jié)合的雙黃酮衍生物。

  高異黃酮:和異黃酮相比,其B環(huán)和C環(huán)之間多了一個(gè)-CH2- ,如中藥麥冬中存在的麥冬高異黃酮A。

  呋喃色原酮:即色原酮的C6-C7位并上一個(gè)呋喃環(huán)。如凱刺種子和果實(shí)中得到的凱林屬于此類。

  苯色原酮:即色原酮的C6-C7位并上一個(gè)苯環(huán)。醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)收集整理如決明子中含有的紅鐮酶素屬于此類。

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