對(duì)生產(chǎn)、銷售劣藥的應(yīng)如何處罰是初級(jí)藥士考試大綱包含的內(nèi)容，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理相關(guān)內(nèi)容供大家學(xué)習(xí)參考。

　　藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。

　　有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

　　1.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的。

　　2.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的。

　　3.超過有效期的。

　　4.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的。

　　5.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。

　　6.其它不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

　　處罰：對(duì)生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額的一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。