武田制藥公司、武田全球發(fā)展研究公司28日共同宣布：FDA已經(jīng)同意其高選擇性二肽基肽酶Ⅵ（DPP-4）抑制劑II型糖尿新藥SYR-322 （alogliptin）進(jìn)行心血管疾病的預(yù)后試驗(yàn)。

　　SYR-322（alogliptin）的上市申請(qǐng)是2007年12月提出的，接到FDA的完全答復(fù)是2009年6月26日，F(xiàn)DA要求增加心血管疾病的安全性試驗(yàn)。