FDA的一個咨詢委員會周二建議FDA在批準擴大白血病治療藥物Clolar的適用范圍之前，要求Genzyme Corp.（GENZ）使用比較治療方法對該藥展開進一步研究。

　　目前FDA僅批準Clolar用于患有急性淋巴細胞白血病的兒科患者，而且必須是在至少接受兩種其他治療方法均無效的情況下。Genzyme計劃將該藥的適用范圍擴大到患有急性髓細胞白血病的高齡人群，這類患者通常不適宜接受傳統(tǒng)的高強度化療。

　　上述委員會的建議意味著FDA可能要到更多研究結束后才會批準Clolar的適用范圍。FDA預計將于今年12月份就是否批準該藥作出決定。