ACADIA制藥公司宣布，帕金森氏癥精神病或PDP病人使用pimavanserin三期臨床試驗第一階段結果。這項研究并沒有符合其對抗精神病療效的主要終點。Pimavanserin符合關鍵的運動耐受性的次級終點，衡量使用統(tǒng)一帕金森病評定量表，或UPDRS積分。Pimavanserin安全性和耐受性良好，不良反應的頻率和安慰劑類似。