一項(xiàng)有44個(gè)國(guó)家18113例患者參與的大型房顫轉(zhuǎn)歸臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，新型口服直接凝血酶抑制劑達(dá)比加群酯對(duì)房顫患者卒中預(yù)防效果超越華法林，卒中發(fā)生顯著減少，同時(shí)出血并發(fā)癥更少。這一研究成果，首次發(fā)表于2009年歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)，并在線(xiàn)發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)》雜志。達(dá)比加群酯由勃林格殷格翰公司生產(chǎn)。

　　RE-LY（長(zhǎng)期抗凝治療的隨機(jī)評(píng)價(jià)）是預(yù)防非瓣膜病房顫患者卒中及全身性栓塞的國(guó)際多中心、非劣效性、隨機(jī)臨床試驗(yàn)，比較達(dá)比加群酯的兩個(gè)盲態(tài)劑量和華法林開(kāi)放標(biāo)記臨床治療。