動物實驗表明，本品對AChE的抑制強度進行了不同藥物間的效價比較，結(jié)果為：石杉堿甲>毒扁豆堿>新斯的明>石杉堿乙>加蘭他敏；對BuChE的抑制強度依次為：毒扁豆堿>新斯的明>石杉堿甲>石杉堿乙。本品加強間接電刺激神經(jīng)引起的肌肉收縮振幅作用，以及增強增強大鼠的記憶功能的作用均強于毒扁豆堿，但毒性低于毒扁豆堿，作用時間長。急性毒性試驗：小鼠腹腔注射的LD50為1.8mg/kg，大鼠為5mg/kg。亞急性毒性試驗，給予相當于臨床劑量的45倍，給藥6個月，結(jié)果無明顯毒副反應。此外，也未見致畸、誘變作用。