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上頜骨骨纖維異常增殖的臨床表現(xiàn)

2012-07-15 17:50 來源:
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【提問】1.一患者右上頜骨骨纖維異常增殖癥行上頜骨部分切除術,術后短期面部應采用的繃帶包扎應該是

A  四頭帶 B  單眼交叉繃帶 C  三角巾 D  交叉十字繃帶 E 彈性繃帶

2. 一患者行下頜前根部根尖下囊腫刮治術后,應采用的繃帶包扎方法是

A  四頭帶 B 單眼交叉繃帶 C 三角巾 D 交叉十字繃帶 E 彈性繃帶

1題 答案是 B    2題 答案是A

求問,為什么?還有上頜骨骨纖維異常增殖的臨床表現(xiàn)

【回答】1.面部繃帶(亦稱單眼交叉繃帶) 于鼻根部健側先置一上下斜行的短繃帶或紗布條,并在患側耳周墊以棉墊或紗布,以免包扎時壓迫耳廓。繃帶自額部開始,先環(huán)繞額枕兩圈,繼而斜經頭后繞至患側耳下并斜行向上經同側頰部、眶下至鼻背、健側眶上,如此環(huán)繞數(shù)圈,每圈覆蓋前一層繃帶的1/3~1/2,直至包扎妥善為止,最后再繞頭周一圈,以膠布固定,將留置的短繃帶或紗布條打結收緊,以裸露健眼。面部繃帶常用于上頜骨、面、頰部手術后的創(chuàng)口包扎。

2.四頭帶亦稱四尾帶,其制作方法簡便,臨床上常用一段繃帶,將其兩端剪開一定長度,形成四個帶頭即可。帶的長度一般為70cm左右,剪開的長度視需要而定。其用途如下

(1)包扎鼻部創(chuàng)口:將四頭帶之中份置于鼻部(覆蓋敷料,并于鼻孔處剪洞以利呼吸),后方兩頭自左右分別至枕下打結,另兩頭亦自左右反折向上至頭頂打結。

(2)包扎下頜、頦部創(chuàng)口:將四頭帶中份置于并兜住頦部(可墊以棉墊),上方兩帶頭分左右繞至枕下打結,下方兩帶頭分別向上經下頜部與前者交叉,上至頭頂打結,即可達到下頜骨制動和限制張口之目的,多用于臨時性固定頜骨。

(3)壓迫術后創(chuàng)口:于四頭帶中份包入紗布數(shù)塊,使之卷成圈柱狀,使用時其將置于創(chuàng)口外區(qū),帶頭仍在枕下部和頭頂部打結。應用四頭帶壓迫創(chuàng)口有減輕疼痛、止血、防止或減輕水腫,促使創(chuàng)口平復、穩(wěn)定之功效。使用四頭帶時為防止頭帶滑脫,可將頂枕兩結之頭再相互拴結。

骨纖維組織異常增殖癥又名纖維性骨炎,是一種 以骨纖維變性為特點的骨胳系統(tǒng)疾病,是否為一真性腫瘤尚無定論。該病好友于兒童及青年,女性較多見,主要有三種類型,①多骨型骨纖維組織異常增殖癥;多發(fā)于四肢長骨,也伴發(fā)于扁平骨(顱骨、骨盆、肋骨等),常多處骨質受累;②單骨型骨纖維組織異常增殖癥;多發(fā)生于顱面骨,以上頜骨多見,在臨床上該型與耳鼻咽喉科關系密切,常被誤診為上頃塞惡性腫瘤。③艾布賴特綜合征(Albright’ssyndrome):由多骨型骨纖維組織異常增殖(稱播散性纖維性骨炎)、皮膚色素沉著及內分泌障礙(以女子性早熟為突出表現(xiàn))等癥狀構成。

骨纖維異常增殖癥根據X線表現(xiàn),本病分為三型:①變形性骨炎型:常為多骨型病變表現(xiàn),其特點是顱骨增厚,顱骨外板和頂骨呈單側泡狀膨大,骨內板向板障和顱腔膨入,增厚的顱骨中常見局限和彌漫的射線透明區(qū)和濃密區(qū)并存,這種骨吸收與硬化并存極似Paget變形性骨炎的表現(xiàn)。顱骨擴大和硬化,可從額骨擴大到枕骨。面部受累可導致眶和鼻腔狹窄及鼻竇腔消失,此型約占56%。②硬化型:此型多見上頜肥厚,可致牙齒排列不整,鼻腔、鼻竇受壓變小。上頜骨受累多于下頜骨,且多為單骨型。損害呈硬化或毛玻璃樣外觀。相反,下頜骨損害多見于多骨型,表現(xiàn)為孤立的骨壁光滑且可透過射線。此型約占23%。③囊型:顱骨呈孤立或多發(fā)的環(huán)形或玫瑰花形缺損,缺損從菲薄的硬化緣開始,其直徑可達數(shù)厘米。孤立的損害有似嗜酸性肉芽腫,多發(fā)的缺損可誤認為Hand Schüller Christian病,偶有數(shù)種X線類型出現(xiàn)于同一個體上。此型約占21%。應用CT或MRI檢查,能明確病變的位置和范圍,且能顯示與軟組織的聯(lián)系。定期檢查可動態(tài)觀察病變的發(fā)展程度,對選擇術式進路、減少并發(fā)癥和估計預后甚為重要。

臨床表現(xiàn) 本病約60%發(fā)生于20歲以前,偶見于嬰兒和70歲以上老年人。男女發(fā)病為1∶2。80%以上表現(xiàn)為病骨區(qū)畸形腫脹,發(fā)生于面部者表現(xiàn)兩側不對稱,眼球移位、突出,鼻腔狹窄,牙齒松動,齒槽嵴畸形,流淚,腭部隆起。隨著病變發(fā)展可出現(xiàn)頭痛和偶爾發(fā)生鼻衄。由于原發(fā)部位和累及的范圍不同,可表現(xiàn)出相應的臨床癥狀。如發(fā)生于顳骨,常表現(xiàn)顳骨體積膨大變形,外耳道狹窄,傳導性耳聾。有外耳道狹窄者,約16%并發(fā)膽脂瘤。有膽脂瘤者,常導致顳頜關節(jié)炎、面癱、迷路炎或顱內并發(fā)癥,病變累及耳蝸及內聽道可產生感音性耳聾。巖骨受侵,易出現(xiàn)顱中窩或顱后窩受累癥狀。此病可廣泛侵入鼻竇、眼眶及顱前窩底,臨床呈惡性生長傾向,表現(xiàn)為鼻塞、嗅覺減退、面部不對稱、眼球突出、移位、復視、視力障礙和張口困難等。蝶骨和蝶竇區(qū)骨纖維異常增殖,多有較嚴重的額頂或枕區(qū)疼痛。由于蝶竇壁菲薄,病損易向周圍結構擴展,累及Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ等顱神而產生顱神經受損癥狀與體征。病變較大者可致腦萎縮或產生高顱壓癥。

★問題所屬科目:口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師---口腔頜面外科學

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