鑒別取[含量測(cè)定]項(xiàng)的藥材粉末約0.5g，加入丙酮40ml，加熱回流30分鐘，過(guò)濾，濾液蒸干，殘?jiān)盟芙獠⑾♂屩?0ml，冰箱（5～10℃）放置1小時(shí)，取出，通過(guò)孔徑為0.45μm的微孔濾膜，濾液作為供試品溶液；另取[含量測(cè)定]項(xiàng)的沒(méi)食子酸對(duì)照品溶液，作為對(duì)照品溶液；再取西青果對(duì)照藥材約0.5g，按供試品溶液制備的方法操作，制成對(duì)照藥材溶液。吸取上述供試品溶液與對(duì)照品及對(duì)照藥材溶液各20μl，照高效液相色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄VI D）試驗(yàn)，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相，A0.05M磷酸溶液-0.05M磷酸二氫鉀溶液（1:1）；B甲醇；C醋酸乙酯，按下表進(jìn)行梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)

為280nm

───────────────────────────

\ 流動(dòng)相

時(shí)間（min）\ A（%） B（%） C（%）

───────────────────────────

0 94 6 0

───────────────────────────

5 96 3 1

檢查取本品250g，檢查雜質(zhì)，小訶子： 雜質(zhì) 取上述樣品通過(guò)2號(hào)篩，篩上物揀出雜質(zhì)，與篩下的碎未合并計(jì)為雜質(zhì)，不得過(guò)2%。