本品為廣譜抗病毒藥。其作用機制主要是抑制次黃嘌呤核苷脫氫酶，阻斷次黃嘌呤核苷-磷酸向黃嘌呤核苷-磷酸的轉化等作用，從而抑制核酸合成，阻止病毒復制。

【藥代動力學】

本品口服后很快被吸收，在60～90分鐘內血藥濃度達到峰值。進入體內磷酸化后生成活性的代謝產物-利巴韋林單磷酸，可濃集于紅細胞中，消除相半衰期（t1/2β）約24小時，主要由腎臟排泄，僅有少量隨糞便排出。