磺胺嘧啶銀

Huang’an Midingyin

Sulfadiazine Silver

[修訂]

【性狀】 該品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶,在氨試液中溶解。

[增訂]

【檢查】 有關物質 避光操作。取供試品約50mg，置10ml量瓶中，加氨水3.0ml使溶解，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用甲醇-氨水（4：1）稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述溶液各10μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-氨水（7：4：1）為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視，供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深（1.0%)。

硝酸鹽 取該品約2g，精密稱定，置燒杯中，精密加水30ml，振搖20分鐘，用無硝酸鹽的濾器過濾，精密量取續(xù)濾液3ml，置具塞試管中；精密量取硝酸鹽對照溶液（取硝酸鉀0.326g，加水溶解并稀釋至1000ml，搖勻，即得。每1ml約含200μg NO3）1ml，置另一具塞試管中，加水2ml，搖勻；再精密量取水3ml置一空白具塞試管中。將三個試管置冰浴中，各緩慢加入鉻變酸溶液（取鉻變酸50mg，在冰浴中加硫酸100ml溶解并冷卻）7.0ml，在冰浴中放置3分鐘，并時時振搖成旋渦狀。將試管從冰浴中取出，放置30分鐘。照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A），在408nm的波長處測定吸光度，供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液的吸光度（0.1%）。