【含量測定】 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水-三乙胺(48:52:0.05)為流動相；檢測波長220nm；柱溫35℃。理論板數(shù)按苦參堿峰計處應(yīng)不低于4000。 對照品溶液的制備．取苦參堿對照品適量，精密稱定，加流動相，制成每1ml含0.3mg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品，搖勻，濾過，精密吸取續(xù)濾液5ml，加濃氨試液1.5ml，用乙醚振搖提取4次(30ml、20ml、20ml、20ml)，合并乙醚液，在60℃水浴上揮去乙醚，殘渣用流動相溶解，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加流動相至刻度，搖勻，用微孔濾膜(0.45μm)濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每1ml含苦參以苦參堿(C15H24N2O)計，不得少于0.22mg。