取裝量差異項下的本品研細(通過三號篩)，取約5g，精密稱定，置索氏提取器中，加乙醚適量，置50℃水浴上，回流提取3小時，提取液回收乙醚至干，殘渣加無水乙醇使溶解，轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加無水乙醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取丹參酮Ⅱ<[A]>對照品，精密稱定,加無水乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液4μl、對照品溶液2μl與6μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以苯-氯仿-醋酸乙酯(10:2:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB薄層掃描法)進行掃描，波長λ＝470nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 按干燥品計算，本品每1g含丹參酮Ⅱ<[A]>(C19H18O3)應不低于0.34mg。