(1)取本品內(nèi)容物約2g，加60%乙醇50ml，鹽酸1ml，置水浴上加熱回流4小時(shí)，濾過(guò)，濾液置水浴上蒸至約15ml，加水20ml，搖勻，濾過(guò)，濾液用乙醚振搖提取3次，每次15ml，合并乙醚液，置水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取廣東紫珠干浸膏對(duì)照藥材5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(5:4:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置氨氣中熏約5分鐘，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 (2)取[含量測(cè)定]項(xiàng)下的供試品溶液作為供試品溶液。另取鹽酸水蘇堿對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-醋酸乙酯-鹽酸(8:3:1.5)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。