1.取本品5粒，擠出內(nèi)容物，加石油醚（30-60℃）振搖提取2次，每次15ml，溶液棄去，濾渣蒸干，加乙酸乙酯25ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取葛根素對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯甲烷-甲醇-水（28：10：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相對(duì)應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

2.取本品8粒，擠出內(nèi)容物，加石油醚（30-60℃）振搖提取3次，每次15ml，靜置，棄去上清液，濾渣吹干，加濃氨試液1ml，加三氯甲烷20ml，攪拌5分鐘，冷浸過夜，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)尤燃淄?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取苦地丁對(duì)照藥材0.5g，加濃氨試液濕潤，加三氯甲烷20ml，冷浸過夜，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)尤燃淄?ml使溶解，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液10-20μl，分別點(diǎn)于同一用0.4%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以甲苯-乙醚-二氯甲烷（10：5：14）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相對(duì)應(yīng)的位置上，顯相同顏色的主斑點(diǎn)。

3.取本品5粒，擠出內(nèi)容物，置錐形瓶中，加入無水乙醇5ml，超聲使內(nèi)容物溶散，置冰箱冷凍過夜，取出，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取薄荷腦對(duì)照品，加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正已烷-乙酸乙酯（17：3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%磷鉬酸試液，105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相對(duì)應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

4.取本品5粒，擠出內(nèi)容物，加石油醚（30-60℃）30ml回流30分鐘，放冷，濾過，濾液棄去，殘?jiān)蛹状?0ml回流30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)?%氫氧化鈉水溶液10ml溶解，用水飽和的正丁醇10ml提取三次，合并正丁醇液，用正丁醇飽和的水溶液10ml洗滌兩次。正丁醇溶液蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取防風(fēng)對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（8：2：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相對(duì)應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。