(1)取本品5g,研細(xì),加氯仿-濃氨試液(40:0.5)混合溶液50ml,超聲 處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取山蠟梅葉對 照藥材5g,加乙醇50ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)?%鹽酸溶液20ml使 溶解,濾過,濾液用氨試液調(diào)節(jié)pH值至9~10,用氯仿30ml,振搖提取,分取氯仿液,蒸干, 殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇(9:1) 為展開劑,展開,取出,晾干,噴以改良碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(2)取本品2g,研細(xì),加乙醇20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取蘆丁對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為 對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各 8μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲酸-水(8:1:1)的上層溶液為展開劑, 展開,取出,晾干,噴以1%三氯化鋁乙醇溶液,在105℃熱至斑點(diǎn)顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。