基原

本品為雙子葉植物唇形科Labiatae 獨(dú)一味Lamiophlomis rotata （Benth.）Kudo. 的根及根狀莖或全草。

采制貯藏

9～10月采收，拔取全株，抖去泥沙，曬至五成干時(shí)，截去地上部分及須根，再曬至足干即成。置通風(fēng)干燥處。

性味歸經(jīng)

苦，微寒。有小毒。該物種為中國(guó)植物圖譜數(shù)據(jù)庫(kù)收錄的有毒植物，其毒性為全草有小毒。

①《四川中藥志》："苦，微寒，有小毒。"

②《青藏高原藥物圖鑒》："苦，溫。"

功能主治

活血祛瘀，消腫止痛。用于跌打損傷，骨折，腰部扭傷。

用法用量

內(nèi)服：浸酒或入散劑，1～2錢(qián)；外用適量，鮮品搗爛敷患處。

藥物分析

方法名稱(chēng)： 獨(dú)一味－木樨草素的測(cè)定－高效液相色譜法

應(yīng)用范圍： 本方法采用高效液相色譜法測(cè)定獨(dú)一味中木樨草素的含量。

本方法適用于唇形科植物獨(dú)一味Lamio-phlomis rotate (Benth.) Kudo的干燥全草。

方法原理：本品加2.5mol/L鹽酸甲醇溶液加熱回流，放冷，稱(chēng)重，補(bǔ)重，搖勻，濾過(guò)，續(xù)濾液進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測(cè)器，于波長(zhǎng)350nm處檢測(cè)木樨草素的吸收值，計(jì)算出其含量。

試劑： 1. 甲醇

2．0.4%磷酸溶液

3．2.5mol/L鹽酸甲醇溶液

儀器設(shè)備： 1 儀器

1．1 高效液相色譜儀

1．2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按木樨草素峰計(jì)算應(yīng)不低于1500。

1．3 紫外吸收檢測(cè)器

2色譜條件

2．1流動(dòng)相：甲醇0.4%磷酸溶液=55 45

2．2檢測(cè)波長(zhǎng)：350nm

2．3柱溫：室溫

試樣制備：1. 稱(chēng)取供試品

精密稱(chēng)定本品粉末（過(guò)三號(hào)篩）1g，為供試品。

2．對(duì)照品溶液的制備

精密稱(chēng)取木樨草素對(duì)照品適量，加甲醇制成每1mL含20mg的溶液。

3． 供試品溶液的制備

取本品粉末（過(guò)三號(hào)篩）約1g，精密稱(chēng)定，置具塞錐形瓶中，精密加入2.5mol/L鹽酸甲醇溶液25mL，密塞，稱(chēng)定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱(chēng)定重量，用2.5mol/L鹽酸甲醇溶液補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)。精密量取續(xù)濾液2mL，置10mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，濾液作為供試品溶液。

操作步驟：分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各20mL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測(cè)器于波長(zhǎng)350nm處測(cè)定木樨草素（C15H10O6）的峰面積，計(jì)算出其含量。

參考文獻(xiàn)： 中華人民共和國(guó)藥典，國(guó)家藥典委員會(huì)編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005版，一部，p184。

摘錄

《全國(guó)中草藥匯編》