取本品20片，除去包衣，精密稱定，研細，取2.5g，精密稱定，置索氏提取器中，加濃氨試液5ml與乙醚50ml，加熱回流4小時，提取液轉(zhuǎn)移至燒杯中，用乙醚10ml洗滌容器，洗液并入提取液，揮干，殘渣加鹽酸甲醇（1→20）溶液定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，搖勻，作為供試品溶液。另精密稱取鹽酸麻黃堿對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，精密吸取供試品溶液2μl、對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點于同一以0.5%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-濃氨試液（20：3.5：0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以0.2%的茚三酮乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B薄層掃描法）進行掃描，波長：520nm、700nm，測量供試品與對照品吸收度積分值，計算，即得。

本品每片含麻黃以鹽酸麻黃堿計，不得少于1.0mg。