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八珍顆粒鑒別

(l)取本品2袋的內(nèi)容物,研細(xì),加稀鹽酸20ml、氯仿30ml,加熱回流1小時(shí),放冷,分取氯仿液,鹽酸液再用氯仿30ml提取1次,合并氯仿提取液,揮干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,作 為供試品溶液。另取黨參對(duì)照藥材2g,加水煎煮30分鐘,濾過(guò),濾液濃縮至近干,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述二種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層 板上,以氯仿—醋酸乙酯—甲酸(20:4:0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色 的主斑點(diǎn)。

(2)取本品1袋的內(nèi)容物,加水20ml,攪勻煮沸,冷卻后用水飽和的正丁醇30ml振搖提取, 提取液置水浴上蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取芍藥甙對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各 10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水(15:1:1:2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘至斑點(diǎn)清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照 品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的藍(lán)紫色斑點(diǎn)。

(3)取本品1袋的內(nèi)容物,研細(xì),加無(wú)水乙醇30ml,水浴回流提取1小時(shí),濾過(guò),濾液置水浴 上濃縮至約2ml,作為供試品溶液。另取甘草對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取甘草酸核對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B)試 驗(yàn),吸取上述三種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以正丁醇—冰醋酸—水(4:1: 2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜 及對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

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