藥代動力學： 文獻資料表明，氨氯地平口服吸收緩慢而完全，不受攝入食物影響；單次用藥6～12小時血藥濃度達峰值，連續(xù)用藥7～8天達穩(wěn)態(tài)，生物利用度(F)62～80%，表觀分布容積(Vd)21L/kg，血漿蛋白結(jié)合率為97.5%，消除相半衰期(t1/2β)35～50 小時，在肝臟內(nèi)進行廣泛代謝成為無活性的代謝物，90%以上的代謝物和約5% 的藥物原形從尿中排出。