(1)取本品0.5g，加稀硫酸2ml使溶解，置水浴加熱2分鐘，振搖，濾過，取濾液2滴于濾紙上，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢枧，顯紅色熒光。

(2)取本品30g，研細，加甲醉60ml，加熱回流1小時，濾過，濾液加于已處理好的中性氧化鋁柱(100～120目，10g，內徑10～15mm)上，用40%甲醇100ml洗脫，收集洗脫液，置水浴上蒸干。殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取1次．每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌2次，每次20ml，棄去水層，正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇0.5ml溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲甙對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(20:40:22:10)10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的棕褐色斑點；再置紫外光燈(365nm)下檢視，顯相同的橙黃色熒光斑點。