(1)取本品，置顯微鏡下觀察：石細(xì)胞長(zhǎng)方形或類(lèi)方形，壁稍厚。不規(guī)則碎塊淡黃色，半透明，滲出油滴，加熱后油滴溶化，現(xiàn)正方形草酸鈣結(jié)晶；無(wú)定形團(tuán)塊淡黃棕色，埋有細(xì)小方晶。不規(guī)則團(tuán)塊無(wú)色或淡黃色，表面及周?chē)鷶U(kuò)散出眾多細(xì)小顆粒，久置溶化。

(2)取本品2片，研細(xì)，加四氯化碳10ml，浸漬2小時(shí)，濾過(guò)，取濾液5ml，加硫酸數(shù)滴，生成紅棕色絮狀沉淀。

(3)取本品10片，研細(xì)，加乙醚30ml，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，濾液濃縮至5ml，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對(duì)照藥材1g，加乙醚10ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl～10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上以正己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)．

(4)取沒(méi)藥對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取[鑒別](3)項(xiàng)下供試品溶液及對(duì)照藥材溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯(9:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干噴以5%香草醛硫酸溶液。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。