(1)取本品，置顯微鏡下觀察。草酸鈣簇晶存在于薄壁細(xì)胞中,常排列成行，或一個(gè)細(xì)胞中含數(shù)個(gè)簇晶。纖維束周?chē)”诩?xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。

(2)取本品5g，研細(xì)，加20ml乙醚浸泡1小時(shí)，時(shí)時(shí)振搖，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取香附對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取α-香附酮對(duì)照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1μl的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF<[254]>薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(15:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的暗藍(lán)色斑點(diǎn)。

 (3)取本品2g，研細(xì)，加20ml乙醇-10％氨溶液(50:7)混合溶液浸泡3小時(shí)，時(shí)時(shí)振搖。濾過(guò)，濾液回收乙醇并蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取小秦艽對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-氯仿-丙酮-異丙醇(8:4:1:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的綠色熒光斑點(diǎn)。

(4)取本品2g，研細(xì)，加75％乙醇40ml，回流提取1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解，水溶液用乙醚20ml振搖提取，提取液蒸干，殘?jiān)訜o(wú)水乙醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取川牛膝對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-氯仿-丙酮(8:4:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)色熒光斑點(diǎn)。

(5)取本品5g，研細(xì)，移入500ml圓底燒瓶中，加水200ml與玻璃珠數(shù)粒，混勻，連接揮發(fā)油測(cè)定器(d＜1)，自測(cè)定器上端加水至刻度，并溢流人燒瓶時(shí)為止，再加石油醚(60～90℃)5ml，連接回流冷凝器，加熱至沸，并保持微沸1小時(shí)，放冷，取石油醚層作為供試品溶液。另取桂枝對(duì)照藥材2g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取桂皮醛對(duì)照品，加石油醚(60～90℃)制成每1ml含1μl的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(17:3)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的橘紅色斑點(diǎn)。