(1)取本品內(nèi)容物0.5g，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃連對(duì)照藥材0.05g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-異丙醇-甲醇-水(6:3:1.5:1.5:0.3)為展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸中，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視.供試品色譜中，在與對(duì)照藥材和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

(2)取本品內(nèi)容物3g，加乙醚20ml，浸泡30分鐘，超聲處理20分鐘，濾過，濾液抨干乙醚，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取白芷對(duì)照藥材0.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取歐前胡素對(duì)照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30～60℃C)-乙醚(3:2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

(3)取本品內(nèi)容物6g，加氯仿30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為供試品溶液。另取木香對(duì)照藥材0.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-環(huán)己烷(5:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(4)取本品內(nèi)容物3g，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)?%氫氧化鈉溶液10ml使溶解，用氯仿振搖提取6次，每次10ml，棄去氯仿液，堿水液用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次10ml，合并正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗一次，分取正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rg1、Re對(duì)照品，分別加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述四種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(14:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%的硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(5)取本品內(nèi)容物8g，置錐形瓶中，加氨試液適量使?jié)駶?rùn)，加氯仿50ml，加熱回流1小時(shí)，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取罌粟殼對(duì)照藥材2g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取鹽酸嗎啡、磷酸可待因?qū)φ掌?，分別加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述四種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一以2%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以甲苯-丙酮-乙醇-濃氨試液(16:16:3:1)為展開劑，展開，取出，晾干，依次噴以稀碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材、對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。