(1)取本品，置顯微鏡下觀察：分泌細胞類圓形，含淡黃棕色至紅棕色分泌物，其周圍細胞作放射狀排列。草酸鈣針晶細小，長10～32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細胞中.不規(guī)則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕黃色，直徑4～6μm。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方品，形成晶纖維。

(2)取本品1g，加乙醚5ml，超聲處理5分鐘，靜置，取上清液作為供試品溶液。另取當歸對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層包譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸收上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上以正已烷醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開,取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

(3)取本品20g，置圓底燒瓶中，加水適量，搖勻，浸漬10分鐘，照揮發(fā)油測定法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅹ D)操作，自測定器上端加水使充滿刻度部分，并溢流入燒瓶為止,再加醋酸乙酯2ml，緩緩加熱至沸，保持微沸1小時，放冷，取醋酸乙酯液，作為供試品溶液。另取α-香附酮對照品，加醋醋乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥黃典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠GF254薄層板上，以苯-醋酸乙酯(19:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

(4)取白術(shù)對照藥材0.5g，加正己烷2ml，超聲處理15分鐘，靜置，取上清液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取[鑒別](3)項下的供試品溶液5μl、上述對照藥材溶液10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(10:0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，并應顯─桃紅色主斑點。