取本品粉末約1.5g，精密稱定，置索氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流1～2小時，濾去乙醚液，殘渣揮去乙醚，加甲醇適量，回流提取至提取液無色，將提取液（必要時適當(dāng)濃縮）轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密稱取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml 含0.06mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，精密吸取供試品溶液1μl、對照品溶液1μl和3μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－異丙醇－濃氨試液(12:6:3:3:1)為展開劑，置用氨蒸氣與展開劑同時預(yù)飽和15分鐘的雙槽展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B薄層掃描法）進(jìn)行熒光掃描，激發(fā)波長為λ=365nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品按干燥品計算，每1g含黃柏以鹽酸小檗堿 計，不得少于2.0mg。