照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-水(28∶72)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為270nm。理論板數(shù)按淫羊藿苷峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取淫羊藿苷對(duì)照品適量，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品濃縮水蜜丸1g或濃縮水丸0.8g，研碎，精密稱定，精密加入稀乙醇25ml，稱定重量，加熱回流40分鐘，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。 測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。 本品每1g含淫羊藿以淫羊藿苷(C33H40O15)計(jì)，濃縮水蜜丸不得少于0.36mg;濃縮水丸不得少于0.80mg。